فقر الدم المنجلي: تعرف على الأعراض والأسباب والعلاج في الهند
فقر الدم المنجلي
- ما هو فقر الدم المنجلي؟
- أسباب فقر الدم المنجلي
- أنواع فقر الدم المنجلي
- أعراض فقر الدم المنجلي
- تشخيص فقر الدم المنجلي
- علاجات فقر الدم المنجلي
- تكلفة علاج فقر الدم المنجلي في الهند
- لماذا تختار دكتور راهول بهارجافا لعلاج فقر الدم المنجلي ؟
- لماذا تختار الهند لعلاج فقر الدم المنجلي ؟
- مقاطع الفيديو ذات الصلة
- التعليمات
إتصل بنا
Related Videos :
أسئلة شائعة
فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي في الدم يسبب تشوه خلايا الدم الحمراء إلى شكل هلالي. هذه الخلايا الشكلية يمكن أن تعيق تدفق الدم وتؤدي إلى العديد من المضاعفات الصحية.
تختلف أعراض فقر الدم المنجلي من شخص لآخر، ولكنها قد تشمل:
أزمات الألم: نوبات مؤلمة قد تستمر لساعات أو أيام.
فقر الدم: قلة خلايا الدم الحمراء السليمة، مما يؤدي إلى التعب والضعف.
التهاب الرئة: عدوى خطيرة في الرئتين.
السكتة الدماغية: انسداد الأوعية الدموية في الدماغ.
مشاكل في الكلى: تلف الكلى بسبب انخفاض تدفق الدم.
ينتج فقر الدم المنجلي عن طفرة جينية تسبب إنتاج هيموجلوبين غير طبيعي. هذا الهيموجلوبين غير الطبيعي يجعل خلايا الدم الحمراء تتشوه إلى شكل هلالي.
يتم تشخيص فقر الدم المنجلي عادةً عن طريق:
تحليل الدم: لاكتشاف خلايا الدم الحمراء الشكلية.
فحص حديثي الولادة: يتم فحص الأطفال حديثي الولادة للكشف عن المرض.
لا يوجد علاج شافٍ لفقر الدم المنجلي، ولكن هناك العديد من العلاجات التي يمكن أن تساعد في إدارة الأعراض وتقليل المضاعفات، مثل:
الأدوية: لتخفيف الألم ومنع الأزمات.
نقل الدم: لزيادة عدد خلايا الدم الحمراء السليمة.
زرع الخلايا الجذعية: استبدال نخاع العظم المصاب بنخاع سليم.
العلاج الجيني: تقنية واعدة ولكنها لا تزال قيد التجربة.
لا يوجد حاليًا طريقة للوقاية من فقر الدم المنجلي، لكن يمكن إجراء اختبارات قبل الزواج لتحديد خطر انتقال المرض للأطفال.
ما هو فقر الدم المنجلي؟
فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي في الدم يتميز بشكل غير طبيعي لكرات الدم الحمراء. تتخذ هذه الخلايا شكل هلال أو “منجل”، مما قد يؤدي إلى انسداد في تدفق الدم ويؤدي إلى مضاعفات مختلفة. المرض مزمن ويمكن أن يسبب ألمًا شديدًا وتلفًا في الأعضاء ومشاكل صحية أخرى.
أسباب فقر الدم المنجلي
ينتج فقر الدم المنجلي عن طفرة في الجين HBB، المسؤول عن إنتاج الهيموجلوبين – وهو بروتين في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم. تؤدي هذه الطفرة الجينية إلى إنتاج هيموجلوبين غير طبيعي، يعرف باسم الهيموجلوبين S. عندما تكون مستويات الأكسجين منخفضة، يتسبب هذا الهيموجلوبين غير الطبيعي في تشوه خلايا الدم الحمراء إلى شكل منجل، مما يؤدي إلى انسداد في الأوعية الدموية.
أنواع فقر الدم المنجلي
هناك عدة أنواع من فقر الدم المنجلي، وأكثرها شيوعًا هو
الشكل الأكثر شدة، المعروف أيضًا باسم فقر الدم المنجلي، حيث يرث الشخص جينين منجل، واحد من كل والد HbSS •
شكل أكثر اعتدالًا، حيث يرث الشخص جين منجل واحد من أحد الوالدين وجين للهيموجلوبين غير الطبيعي من الآخر. HbSC •
بيتا-الثلاسيميا: حالة تحدث عندما يرث الشخص جين منجل واحد وجين واحد لبيتا-الثلاسيميا HbS •
أعراض فقر الدم المنجلي
قد تختلف الأعراض من شخص لآخر، ولكنها تشمل بشكل عام:
ألم شديد: غالبًا ما يشار إليها باسم الأزمات المنجلية، يمكن أن تستمر هذه النوبات المؤلمة لساعات أو أيام وقد تتطلب دخول المستشفى •
فقر الدم: بسبب تدمير خلايا الدم المنجلية، يفتقر الجسم إلى ما يكفي من خلايا الدم الحمراء السليمة، مما يسبب التعب والضعف •
تورم: قد تتورم اليدان والقدمين بسبب انسداد تدفق الدم •
العدوى: الأشخاص المصابون بفقر الدم المنجلي أكثر عرضة للإصابة بالعدوى •
مشاكل في الرؤية: يمكن أن يؤدي انسداد الأوعية الدموية في العينين إلى فقدان البصر •
تأخر النمو: قد يعاني الأطفال المصابون بفقر الدم المنجلي من تأخر النمو والبلوغ •
تشخيص فقر الدم المنجلي
يتضمن تشخيص فقر الدم المنجلي عادةً:
تحليل الدم: يمكن لاختبار الدم البسيط تحديد ما إذا كان لديك مرض فقر الدم المنجلي أو تحمل صفة فقر الدم المنجلي. •
فحص حديثي الولادة: تقوم العديد من البلدان، بما في ذلك الهند، الآن بفحص الأطفال حديثي الولادة لمرض فقر الدم المنجلي لضمان التدخل المبكر. •
علاجات فقر الدم المنجلي
على الرغم من عدم وجود علاج عالمي لفقر الدم المنجلي، إلا أن العديد من العلاجات يمكن أن تسيطر على الأعراض وتقلل من المضاعفات:
الأدوية: يمكن أن يقلل هيدروكسي يوريا من تكرار الأزمات المؤلمة. كما تستخدم أدوية تخفيف الآلام بشكل شائع. •
نقل الدم: يمكن أن تساعد عمليات نقل الدم المنتظمة في منع المضاعفات •
زرع نخاع العظم: العلاج المحتمل الوحيد لفقر الدم المنجلي، على الرغم من أنه غير مناسب للجميع •
تكلفة علاج فقر الدم المنجلي في الهند
تختلف تكلفة علاج فقر الدم المنجلي في الهند اعتمادًا على عدة عوامل، بما في ذلك نوع فقر الدم المنجلي ، مرحلته و خطة العلاج، إليك نظرة عامة على التكاليف التقريبية:
يتراوح سعر العلاج من $1000 الي 2500$ اعتمادًا على الأدوية المستخدمة ومدة العلاج.
زرع الخلايا الجذعية: تتراوح تكلفة زرع الخلايا الجذعية من25000 دولار الي 32000 دولار، اعتمادًا على مصدر الخلايا الجذعية ونوع الزرع.
لماذا تختار دكتور راهول بهارجافا لعلاج فقر الدم المنجلي ؟
يعتبر الدكتور راهول بهارجافا أحد أبرز الخبراء في مجال أمراض الدم وزراعة نخاع العظم في الهند، وهناك عدة أسباب تجعله خيارًا ممتازًا لعلاج فقر الدم المنجلي:
الذي يميز الدكتور بهارجاف عن غيره
الشخصية القيادية: لعب دورًا محوريًا في إنشاء أقسام زراعة نخاع العظم وأمراض الدم في العديد من المستشفيات الرائدة في الهند مثل مستشفي فورتيس
التركيز على المريض: يخصص وقتًا كافيًا للاستماع إلى مخاوف المرضى وتقديم الدعم النفسي لهم.
النتائج الممتازة: حقق نتائج إيجابية في علاج العديد من مرضى سرطان الدم، مما جعله محل ثقة المرضى.
لماذا تختار الهند لعلاج فقر الدم المنجلي ؟
التكلفة المعقولة: تكلفة العلاج في الهند أقل بكثير من الدول الغربية، مع الحفاظ على جودة الرعاية الصحية.
التكنولوجيا المتطورة: تمتلك المستشفيات الهندية أحدث التقنيات والأجهزة الطبية لعلاج سرطان الدم.
الخبراء المؤهلون: يعمل في الهند العديد من الأطباء المؤهلين والخبراء في مجال علاج الأورام.
السياحة الطبية: تتوفر العديد من الخدمات التي تساعد المرضى الأجانب في تنظيم رحلتهم العلاجية.