مرض ثلاسيميا، أعراضه و تشخيصه و علاجه بالهند : دكتور راهول بارغافا
إتصل بنا
Related Videos :
الأسئلة الشائعة
الثلاسيميا هي مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية التي تؤثر على إنتاج الهيموجلوبين، وهو البروتين الذي يحمل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء. يمكن أن تختلف شدة الثلاسيميا من خفيفة إلى شديدة.
تتوفر عدة خيارات علاجية للثلاسيميا في الهند، بما في ذلك
نقل الدم المنتظم: لتعويض نقص خلايا الدم الحمراء •
التشيلوت المعقد: لإزالة الحديد الزائد من الجسم، والذي يمكن أن يتراكم بسبب عمليات نقل الدم المتكررة •
زراعة الخلايا الجذعية: وهي عملية زرع خلايا جذعية صحية من متبرع متطابق وراثيًا. •
تختلف تكلفة علاج الثلاسيميا في الهند اعتمادًا على نوع العلاج المطلوب، ومدة العلاج. ومع ذلك، فإن الهند معروفة بتوفير خيارات علاجية عالية الجودة بتكلفة معقولة مقارنة بالعديد من البلدان الأخرى.
مستشفى فورتيس
تتضمن إجراءات الحصول على تأشيرة طبية للهند تقديم المستندات الطبية اللازمة، مثل تقرير طبي مفصل وخطاب دعوة من المستشفى. يمكنك الحصول على مزيد من المعلومات حول متطلبات التأشيرة من سفارة الهند في بلدك.
نعم، هناك العديد من مجموعات الدعم ومجتمعات المرضى بالثلاسيميا في الهند التي يمكن أن توفر الدعم العاطفي والمعلومات العملية.
نعم، يمكنك العثور على مترجمين طبيين في الهند الذين يمكنهم مساعدتك في التواصل مع الأطباء والموظفين الطبيين.
نعم، هناك العديد من الفنادق والمستشفيات التي توفر سكنًا مريحًا للمرضى وأسرهم.
نعم، يمكنك زيارة الأماكن السياحية في الهند أثناء العلاج، ولكن من المهم التخطيط لرحلتك بعناية والتأكد من أن لديك الوقت الكافي للراحة والتعافي.
فيما يلي بعض النصائح للمرضى بالثلاسيميا الذين يسافرون إلى الهند
تأكد من حصولك على جميع الأدوية اللازمة لك •
احمل نسخة من سجلاتك الطبية •
اشرب الكثير من الماء •
تجنب الأطعمة الغنية بالتوابل •
احرص على غسل يديك بانتظام •
استشر طبيبك قبل السفر للتأكد من أنك بصحة جيدة بما يكفي للسفر •
ما هو الثلاسيميا؟
الثلاسيميا هو اضطراب وراثي في الدم يتميز بعدم قدرة الجسم على إنتاج كمية كافية من الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى فقر الدم الشديد. الهيموجلوبين هو بروتين في خلايا الدم الحمراء ينقل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم. يعاني الأشخاص المصابون بالثلاسيميا من نقص في الهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء أقل من الطبيعي، مما يؤدي إلى فقر الدم الذي يمكن أن يسبب التعب والضعف ومضاعفات أخرى.
أسباب الثلاسيميا
يحدث الثلاسيميا بسبب طفرات في الحمض النووي للخلايا التي تنتج الهيموجلوبين. تنتقل هذه الطفرات من الآباء إلى الأبناء. اعتمادًا على الجينات المحددة المعنية وطبيعة الطفرة، يمكن أن يتجلى الثلاسيميا في أشكال مختلفة
الثلاسيميا ألفا: تسببها طفرات في الجين ألفا-جلوبين •
الثلاسيميا بيتا: تسببها طفرات في الجين بيتا-جلوبين •
إذا كان كلا الوالدين يحملان الجين المسؤول عن الثلاسيميا، فهناك فرصة أكبر لأن يرث طفلهما شكلاً شديدًا من المرض
أنواع الثلاسيميا
يمكن تصنيف الثلاسيميا إلى عدة أنواع بناءً على سلسلة الهيموجلوبين المتأثرة:
الثلاسيميا ألفا:
حالة الناقل الصامت: عادة لا تظهر عليها أعراض •
مرض الهيموجلوبين : فقر دم خفيف إلى متوسط، تضخم الطحال •
الثلاسيميا ألفا الكبرى: فقر دم شديد، يتطلب نقل الدم بانتظام •
الثلاسيميا بيتا:
الثلاسيميا الصغرى (الصفة): فقر دم خفيف، غالبًا بدون أعراض •
الثلاسيميا المتوسطة: فقر دم متوسط، قد يتطلب نقل الدم بشكل متقطع •
الثلاسيميا الكبرى (فقر الدم المنجلي): فقر دم شديد، يتطلب نقل الدم بانتظام وعلاجات أخرى •
أعراض الثلاسيميا
تختلف أعراض الثلاسيميا حسب نوع المرض وشدته. تشمل الأعراض الشائعة:
التعب والضعف •
شحوب أو اصفرار الجلد (اليرقان) •
بطء النمو والتأخر في البلوغ عند الأطفال •
تضخم الطحال والكبد •
تشوهات العظام، خاصة في الوجه •
البول الداكن •
تشخيص الثلاسيميا
يتم تشخيص الثلاسيميا من خلال مجموعة من اختبارات الدم والاختبارات الجينية:
تعداد الدم الكامل : للتحقق من مستويات الهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء •
تحليل كهربائي للهيموجلوبين: لتحديد أنواع الهيموجلوبين المختلفة الموجودة في الدم •
الفحص الجيني: لتحديد الطفرات في الجينات المسؤولة عن الثلاسيميا •
يعد التشخيص المبكر أمرًا بالغ الأهمية لإدارة المرض بفعالية ومنع المضاعفات.
العلاجات للثلاسيميا
يعتمد علاج الثلاسيميا على نوع وشدة المرض. وتشمل خيارات العلاج الرئيسية ما يلي:
نقل الدم المنتظم: للحفاظ على مستويات الهيموغلوبين الصحية •
علاج التخلص من الحديد: لإزالة الحديد الزائد من الجسم، والذي يمكن أن يتراكم بسبب عمليات نقل الدم المتكررة •
مكملات حمض الفوليك: لدعم إنتاج خلايا الدم الحمراء •
زرع نخاع العظم أو الخلايا الجذعية: العلاج المحتمل الوحيد للثلاسيميا، يُوصى به عادةً في الحالات الشديدة •
العلاج الجيني: خيار علاجي جديد يستهدف السبب الجيني للمرض •
لماذا قد يكون الدكتور راهول بهارجافا خيارًا جيدًا لعلاج الثلاسيميا؟
الدكتور راهول بهارجافا يُعتبر من أبرز الخبراء في مجال أمراض الدم وزراعة النخاع العظمي في الهند. وهناك عدة أسباب قد تدفعك للنظر في اختياره لعلاج الثلاسيميا:
الخبرة الواسعة: يتمتع الدكتور بهارجافا بخبرة واسعة في مجال علاج الثلاسيميا، بما في ذلك إجراء عمليات زرع نخاع العظم التي تعتبر من العلاجات الفعالة لهذا المرض •
التخصص في الزراعة: يعتبر الدكتور بهارجافا رائداً في مجال زراعة النخاع العظمي في الهند، وقد أجرى العديد من هذه العمليات بنجاح •
الابتكار: ساهم الدكتور بهارجافا في تطوير العديد من التقنيات الجديدة في مجال زراعة النخاع العظمي، مما يجعله على اطلاع دائم بأحدث التطورات في هذا المجال •
السمعة الطيبة: يتمتع الدكتور بهارجافا بسمعة طيبة بين المرضى والزملاء في مجال الطب، وهو معروف بمهارته وكفاءته •
الاهتمام بالمرضى: يشتهر الدكتور بهارجافا باهتمامه الشديد بمرضاه وتقديمه لدعم نفسي واجتماعي لهم إلى جانب العلاج الطبي •
تكلفة علاج الثلاسيميا والإقامة في الهند
العلاج بزراعة النخاع العظمي (زراعة الخلايا الجذعية): زراعة النخاع العظمي تعتبر خيارًا علاجيًا متقدمًا لعلاج الثلاسيميا. تكلف هذه العملية في الهند عادةً بين 20,000 إلى 35,000 دولار أمريكي، اعتمادًا على تعقيدات العملية، والعناية بعد الزراعة. قد يحتاج المريض إلى إقامة طويلة في المستشفى بعد العملية لمتابعة حالته.
الوقت المطلوب للإقامة والعلاج:
تعتمد مدة الإقامة على نوع العلاج الذي يحتاجه المريض. في حالة زراعة النخاع العظمي، قد تتراوح مدة العلاج من 8 إلى 12 أسابيع